Homozygous Meaning In Tamil

1. எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு நோயாளியின் மகன் ஒரு பின்னடைவு பிறழ்வைக் கொண்டு செல்கிறான், இது ஹோமோசைகஸ் ரீசீசிவ் குழந்தைகளில் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை ஏற்படுத்துகிறது.

1. for example, a patient's child is a carrier of a recessive mutation that causes cystic fibrosis in homozygous recessive children.

2. ஹோமோசைகஸ் கருக்கள்

2. homozygous embryos

3. "அனைத்து ஹோமோசைகஸ் பூனைகளும் கடுமையாக பாதிக்கப்பட்டுள்ளன.

3. “All homozygous cats are severely affected.

4. 47: 823, 1990) இந்த இழப்புக்கு ஒரே மாதிரியானவை.

4. 47: 823, 1990) are homozygous for this loss.

5. மற்ற வடிவங்களில் உள்ள ஹோமோசைகஸ் பிறழ்வுகள் இன்னும் விவரிக்கப்படவில்லை.

5. Homozygous mutations in the other forms have not yet been described.

6. ஒரு மரபணுவின் இரண்டு கூட்டாளிகளும் இயற்கையில் ஒரே மாதிரியாக இருந்தால், அவை ஹோமோசைகஸ் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

6. when the two partners of a gene are homogeneous in nature, they are called homozygous.

7. குறைபாடுள்ள அலீல் (A/A) உடன் ஒத்ததாக இருந்த நாய்களில் 60% இந்த நோயை உருவாக்கியுள்ளன.

7. Of the dogs who were homozygous with the defective allele (A/A), 60% had developed the disease.

8. நன்கொடை செல்கள் ஹோமோசைகஸ் (எ.கா., k+k+), ஹெட்டோரோசைகஸ் (k+k-) அல்லது பல்வேறு k-k ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு இல்லாமல் இருக்கலாம்.

8. donor cells may have homozygous(e.g. k+k+), heterozygous(k+k-) expression or no expression of various antigens k-k.

9. நன்கொடை செல்கள் ஹோமோசைகஸ் (எ.கா., k+k+), ஹெட்டோரோசைகஸ் (k+k-) அல்லது பல்வேறு k-k ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாடு இல்லாமல் இருக்கலாம்.

9. donor cells may have homozygous(e.g. k+k+), heterozygous(k+k-) expression or no expression of various antigens k-k.

10. இந்த நிலை ஒரு இளைஞருக்கு கல்லீரல் செயலிழப்பை ஏற்படுத்தும், குறிப்பாக பாதிக்கப்பட்ட நபர் இந்த நிலைக்கு ஒத்ததாக இருந்தால்.

10. this condition can also cause liver failure in a young person, especially if the affected person is homozygous for this condition.

11. இரண்டு நிபந்தனைகளும் ஒரே நேரத்தில் சந்திக்கப்படுவது மிகவும் சாத்தியமில்லை, மேலும் ஓரினச்சேர்க்கை ccr5δ32 விகாரி மரபணு மேற்கத்திய இனத்தை விட சீனர்களில் மிகவும் பொதுவானது.

11. the two conditions are extremely unlikely to be met at the same time, and the ccr5δ32 homozygous mutant gene is more common in the chinese race than in the west.

12. "ஊடுருவல்" என்ற சொல் மேலே குறிப்பிட்டுள்ள நீல நிற ஸ்க்லரோடிக் மரபணு போன்ற பன்முக ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களுக்கு மட்டுமல்ல, மற்ற ஹோமோசைகஸ் ஆதிக்கம் அல்லது பின்னடைவு மரபணு வகைகளுக்கும் பொருந்தும்.

12. the term' penetrance' is applicable not only to heterozygously dominant genes like the blue sclerotic gene cited above but also to other dominant or recessive homozygous genotypes.

13. "ஊடுருவல்" என்ற சொல் மேலே குறிப்பிட்டுள்ள நீல நிற ஸ்க்லரோடிக் மரபணு போன்ற பன்முக ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்களுக்கு மட்டுமல்ல, மற்ற ஹோமோசைகஸ் ஆதிக்கம் அல்லது பின்னடைவு மரபணு வகைகளுக்கும் பொருந்தும்.

13. the term' penetrance' is applicable not only to heterozygously dominant genes like the blue sclerotic gene cited above but also to other dominant or recessive homozygous genotypes.

14. 2001 ஆம் ஆண்டில், ஜமைக்காவின் ஆய்வின்படி, அரிவாள் உயிரணு நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களின் சராசரி உயிர்வாழ்வு ஆண்களுக்கு 53 ஆண்டுகள் மற்றும் ஹோமோசைகஸ் அரிவாள் உயிரணு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்களுக்கு 58 ஆண்டுகள் ஆகும்.

14. in 2001, according to one study performed in jamaica, the estimated mean survival for people with the sickle cell was 53 years old for men and 58 years old for women with homozygous scd.

15. hbs க்கு ஹோமோசைகஸ் நபர்களில், hbs இன் நீண்ட சங்கிலி பாலிமர்களின் இருப்பு சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் வடிவத்தை மென்மையான டோனட் வடிவத்திலிருந்து ஒழுங்கற்ற, கூர்மையான வடிவத்திற்கு சிதைக்கிறது, இதனால் அவை உடையக்கூடியதாகவும், தந்துகிகளில் சிதைவு ஏற்படவும் வாய்ப்புள்ளது.

15. in people homozygous for hgbs, the presence of long-chain polymers of hbs distort the shape of the red blood cell from a smooth doughnut-like shape to ragged and full of spikes, making it fragile and susceptible to breaking within capillaries.

16. கீட்டோனோகாமி ஒரு மக்கள்தொகையில் ஹோமோசைகஸ் நபர்களை உருவாக்க வழிவகுக்கும்.

16. Geitonogamy can lead to the formation of homozygous individuals in a population.