Genetic Meaning In Tamil

1. நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ், ஒரு மரபணு நோயை ஏற்படுத்துவது என்ன?

1. what causes neurofibromatosis genetic disorder?

2. மரபணு மாற்றப்பட்ட பயிர்கள் (GMCs) என்றால் என்ன?

2. what is genetically modified crops(gmc)?

3. மரபணு குறைபாடுகள்

3. genetic defects

4. மெண்டிலியன் மரபியல்

4. Mendelian genetics

5. மரபணு மாற்று பயிர்கள் மற்றும் உணவு பாதுகாப்பு.

5. genetically modified crops and food security.

6. மரபணு பொறியியல் உணவுகளின் ஊட்டச்சத்து மதிப்பை மாற்றும்

6. genetic engineering can alter the nutritional value of food

7. மரபணு பொறியியலில் இருந்து நமக்குத் தெரிந்த ஒலிம்பிக்ஸ் வாழுமா?

7. Will the Olympics as we know it survive genetic engineering?

8. மேலும் மரபணு மாற்றப்பட்ட உணவு மிகவும் திறமையானதாக இருந்தாலும் ஏற்றுக்கொள்ளப்படுமா?

8. And is genetically modified food acceptable even if it's more efficient?

9. மரபணு அம்னோசென்டெசிஸ் உங்கள் குழந்தையின் மரபணு ஒப்பனை பற்றிய தகவலை வழங்க முடியும்.

9. genetic amniocentesis can provide information about your baby's genetic makeup.

10. டெனிசோவன்களின் இருப்பு 2010 இல் மட்டுமே தெளிவாகியது, சிறிய விரலின் ஃபாலன்க்ஸின் மரபணு பகுப்பாய்வுக்குப் பிறகு.

10. that the denisovans even existed only became clear in 2010, following a genetic analysis of the pinky finger phalanx.

11. மரபணு அல்லது வளர்சிதை மாற்றக் காரணிகள் (நியாசின் மற்றும் வைட்டமின் பி-3 இன் பற்றாக்குறையால் ஏற்படும் பெல்லாக்ரா போன்ற பரம்பரை நோய்கள் அல்லது நிலைமைகள்).

11. genetic or metabolic factors(inherited diseases or conditions, such as pellagra, caused by lack of niacin and vitamin b-3).

12. டெலோமியர்ஸ் மற்றும் சென்ட்ரோமியர்ஸ், குரோமோசோமால் பகுதிகள் ஆகியவற்றின் செயல்பாடுகள் மரபணு தகவல்களைப் பாதுகாப்பதற்கு அவசியமானவை என்பதையும் அவர் விவரித்தார்.

12. she also outlined the functions of the telomere and centromere, chromosomal regions that are essential for the conservation of genetic information.

13. ஹண்டிங்டனின் நோய் பிறழ்வு மரபணு ரீதியாக ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது மற்றும் முற்றிலும் எங்கும் காணப்படுகிறது: ஒரு நபரின் htt அல்லீல்களில் ஏதேனும் ஒரு பிறழ்வு நோயை ஏற்படுத்துகிறது.

13. the huntington's disease mutation is genetically dominant and almost fully penetrant: mutation of either of a person's htt alleles causes the disease.

14. கிடைமட்ட மரபணு பரிமாற்றம் என்பது ஒரு உயிரினத்திலிருந்து அதன் சந்ததி அல்லாத மற்றொரு உயிரினத்திற்கு மரபணுப் பொருளை மாற்றுவதாகும்; இது புரோகாரியோட்டுகளில் மிகவும் பொதுவானது.

14. horizontal gene transfer is the transfer of genetic material from one organism to another organism that is not its offspring; this is most common among prokaryotes.

15. மோனோசைகோடிக் குழந்தைகள் மரபணு ரீதியாக ஒன்றுக்கொன்று ஒத்ததாக இருக்கும், எனவே அவர்கள் அனைவரும் ஒரே பாலினமாக இருப்பார்கள், ஒரே மாதிரியான மரபணுக்களைக் கொண்டிருப்பார்கள், பொதுவாக அவர்கள் வயதாகும்போது மிகவும் ஒத்ததாக இருக்கும்.

15. monozygotic babies are genetically identical to one another, so they will all be the same sex, will all have identical genes and will usually look very similar as they grow up.

16. ஆண்களுக்கு, குரோமோசோம் பின்னர் மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் ஹார்மோன் ஃப்ளக்ஸ் ஆகியவற்றின் ககோபோனியைத் தூண்டுகிறது, குறிப்பாக சிட்டியஸ், ஆல்டியஸ் மற்றும் ஃபோர்டியஸ் ஆக விரும்பும் ஆண்களுக்கு மிகவும் நெருக்கமாகவும் அன்பாகவும் இருக்கிறது.

16. for males, the y chromosome later sets off a cacophony of genetic changes and hormonal flows, especially one quite near and dear to men aspiring to become citius, altius, and fortius.

17. 2004 ஆம் ஆண்டில், வல்லுநர்கள் கேடடோனிக் நோய்க்குறியின் உருவாக்கத்தை ஒரு மரபணு எதிர்வினையாகக் கருதத் தொடங்கினர், இது மன அழுத்த சூழ்நிலைகளில் அல்லது விலங்குகளின் உயிருக்கு ஆபத்தான சூழ்நிலைகளில் வேட்டையாடுவதை எதிர்கொள்வதற்கு முன்பு ஏற்படுகிறது.

17. in 2004, specialists began to consider the formation of catatonic syndrome as a genetic reaction that occurs in situations of stress or in life-threatening circumstances in animals before meeting with a predator.

18. சில்வியஸின் பொதுவாக குறுகிய நீர்க்குழாய் பல்வேறு மரபணு அல்லது பெறப்பட்ட புண்களால் (எ.கா., அட்ரேசியா, எபென்டிமைடிஸ், ரத்தக்கசிவு, கட்டி) தடுக்கப்படலாம் மற்றும் பக்கவாட்டு வென்ட்ரிக்கிள்கள் மற்றும் மூன்றாவது வென்ட்ரிக்கிள் இரண்டையும் விரிவுபடுத்தலாம்.

18. the aqueduct of sylvius, normally narrow, may be obstructed by a number of genetically or acquired lesions(e.g., atresia, ependymitis, hemorrhage, tumor) and lead to dilation of both lateral ventricles, as well as the third ventricle.

19. மரபணு சார்ந்ததா?

19. is it genetic?

20. மரபணு அசாதாரணங்கள்

20. genetic abnormalities