Genetic Meaning In Malayalam

1. ജനിതക രോഗമായ ന്യൂറോഫൈബ്രോമാറ്റോസിസിന് കാരണമാകുന്നത് എന്താണ്?

1. what causes neurofibromatosis genetic disorder?

2. ജനിതകമാറ്റം വരുത്തിയ വിളകൾ (ജിഎംസി) എന്താണ്?

2. what is genetically modified crops(gmc)?

3. ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ

3. genetic defects

4. മെൻഡലിയൻ ജനിതകശാസ്ത്രം

4. Mendelian genetics

5. ട്രാൻസ്ജെനിക് വിളകളും ഭക്ഷ്യസുരക്ഷയും.

5. genetically modified crops and food security.

6. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിന് ഭക്ഷണത്തിന്റെ പോഷക മൂല്യം മാറ്റാൻ കഴിയും

6. genetic engineering can alter the nutritional value of food

7. നമുക്കറിയാവുന്നതുപോലെ ഒളിമ്പിക്‌സ് ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിനെ അതിജീവിക്കുമോ?

7. Will the Olympics as we know it survive genetic engineering?

8. ജനിതകമാറ്റം വരുത്തിയ ഭക്ഷണം കൂടുതൽ കാര്യക്ഷമമാണെങ്കിലും അത് സ്വീകാര്യമാണോ?

8. And is genetically modified food acceptable even if it's more efficient?

9. ജനിതക അമ്നിയോസെന്റസിസിന് നിങ്ങളുടെ കുഞ്ഞിന്റെ ജനിതക ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ നൽകാൻ കഴിയും.

9. genetic amniocentesis can provide information about your baby's genetic makeup.

10. ചെറുവിരലിന്റെ ഫലാങ്ക്സ് ജനിതക വിശകലനത്തിന് ശേഷം 2010 ൽ മാത്രമാണ് ഡെനിസോവന്റെ അസ്തിത്വം വ്യക്തമായത്.

10. that the denisovans even existed only became clear in 2010, following a genetic analysis of the pinky finger phalanx.

11. ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ ഉപാപചയ ഘടകങ്ങൾ (നിയാസിൻ, വിറ്റാമിൻ ബി-3 എന്നിവയുടെ അഭാവം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പെല്ലഗ്ര പോലുള്ള പാരമ്പര്യ രോഗങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ അവസ്ഥകൾ).

11. genetic or metabolic factors(inherited diseases or conditions, such as pellagra, caused by lack of niacin and vitamin b-3).

12. ജനിതക വിവരങ്ങളുടെ സംരക്ഷണത്തിന് ആവശ്യമായ ക്രോമസോം മേഖലകളായ ടെലോമിയറുകളുടെയും സെന്റോമിയറുകളുടെയും പ്രവർത്തനങ്ങളും അദ്ദേഹം വിശദീകരിച്ചു.

12. she also outlined the functions of the telomere and centromere, chromosomal regions that are essential for the conservation of genetic information.

13. ഹണ്ടിംഗ്ടൺസ് ഡിസീസ് മ്യൂട്ടേഷൻ ജനിതകപരമായി ആധിപത്യമുള്ളതും ഏതാണ്ട് സർവ്വവ്യാപിയുമാണ്: ഒരു വ്യക്തിയുടെ ഏതെങ്കിലും htt അല്ലീലുകളുടെ മ്യൂട്ടേഷൻ രോഗത്തിന് കാരണമാകുന്നു.

13. the huntington's disease mutation is genetically dominant and almost fully penetrant: mutation of either of a person's htt alleles causes the disease.

14. തിരശ്ചീന ജീൻ കൈമാറ്റം എന്നത് ഒരു ജീവിയിൽ നിന്ന് അതിന്റെ സന്തതികളല്ലാത്ത മറ്റൊരു ജീവിയിലേക്ക് ജനിതക വസ്തുക്കൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നതാണ്; പ്രോകാരിയോട്ടുകളിൽ ഇത് സാധാരണമാണ്.

14. horizontal gene transfer is the transfer of genetic material from one organism to another organism that is not its offspring; this is most common among prokaryotes.

15. മോണോസൈഗോട്ടിക് കുഞ്ഞുങ്ങൾ ജനിതകപരമായി പരസ്പരം സമാനമാണ്, അതിനാൽ അവയെല്ലാം ഒരേ ലിംഗത്തിലുള്ളവരായിരിക്കും, ഒരേ ജീനുകൾ ഉണ്ടായിരിക്കും, കൂടാതെ പ്രായമാകുമ്പോൾ പൊതുവെ വളരെ സാമ്യമുള്ളതായി കാണപ്പെടും.

15. monozygotic babies are genetically identical to one another, so they will all be the same sex, will all have identical genes and will usually look very similar as they grow up.

16. പുരുഷന്മാരെ സംബന്ധിച്ചിടത്തോളം, ക്രോമസോം ജനിതക മാറ്റങ്ങളുടെയും ഹോർമോൺ ഫ്ളക്സുകളുടെയും കാക്കോഫണിക്ക് കാരണമാകുന്നു, പ്രത്യേകിച്ചും സിറ്റിയസും ആൾട്ടിയസും ഫോർട്ടിയസും ആകാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന പുരുഷന്മാരോട് വളരെ അടുത്തതും പ്രിയപ്പെട്ടതുമാണ്.

16. for males, the y chromosome later sets off a cacophony of genetic changes and hormonal flows, especially one quite near and dear to men aspiring to become citius, altius, and fortius.

17. 2004-ൽ, സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുകൾ കാറ്ററ്റോണിക് സിൻഡ്രോമിന്റെ രൂപീകരണം ഒരു ജനിതക പ്രതികരണമായി കണക്കാക്കാൻ തുടങ്ങി, അത് ഒരു വേട്ടക്കാരനെ നേരിടുന്നതിന് മുമ്പ് മൃഗങ്ങളുടെ സമ്മർദ്ദകരമായ സാഹചര്യങ്ങളിലോ ജീവന് ഭീഷണിയായ സാഹചര്യങ്ങളിലോ സംഭവിക്കുന്നു.

17. in 2004, specialists began to consider the formation of catatonic syndrome as a genetic reaction that occurs in situations of stress or in life-threatening circumstances in animals before meeting with a predator.

18. സിൽവിയസിന്റെ സാധാരണ ഇടുങ്ങിയ അക്വഡക്‌ട് പലതരത്തിലുള്ള ജനിതക അല്ലെങ്കിൽ സ്വായത്തമാക്കിയ നിഖേദ് (ഉദാഹരണത്തിന്, അട്രേസിയ, എപെൻഡൈമൈറ്റിസ്, രക്തസ്രാവം, ട്യൂമർ) എന്നിവയാൽ തടസ്സപ്പെടുകയും പാർശ്വസ്ഥമായ വെൻട്രിക്കിളുകളുടെയും മൂന്നാമത്തെ വെൻട്രിക്കിളിന്റെയും വികാസത്തിന് കാരണമാവുകയും ചെയ്യും.

18. the aqueduct of sylvius, normally narrow, may be obstructed by a number of genetically or acquired lesions(e.g., atresia, ependymitis, hemorrhage, tumor) and lead to dilation of both lateral ventricles, as well as the third ventricle.

19. ജനിതകമാണോ?

19. is it genetic?

20. ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ

20. genetic abnormalities