Karyotype Meaning In Tamil

1. ஒரு பெண்ணின் பெருநாடியின் சுருக்கம் டர்னர் நோய்க்குறியை பரிந்துரைக்கிறது மற்றும் காரியோடைப் போன்ற பிற சோதனைகளின் அவசியத்தை பரிந்துரைக்கிறது.

1. a coarctation of the aorta in a female is suggestive of turner syndrome and suggests the need for further tests, such as a karyotype.

2. இந்த சோதனை காரியோடைப் பகுப்பாய்வு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

2. this test is also called a karyotype analysis.

3. இந்த காரியோடைப் 24 வயது இளைஞரிடம் கண்டறியப்பட்டது, அவர் ks இன் அறிகுறிகளைக் காட்டினார்.

3. this karyotype was found in a 24-year-old man who had signs of ks.

4. டவுன் சிண்ட்ரோம் உள்ள ஒரு மனிதனில், இது 46xy, t14q21q காரியோடைப் பெறுகிறது.

4. in a male affected with down syndrome, it results in a karyotype of 46xy, t14q21q.

5. க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகளைக் காட்டிய 24 வயது இளைஞரிடம் இந்த காரியோடைப் கண்டறியப்பட்டது.

5. this karyotype was found in a 24-year-old man who had signs of klinefelter syndrome.

6. டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினிசேஷன்: ஆண்ட்ரோஜன் எதிர்ப்பு நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஒரு xy காரியோடைப் உடன் நிகழ்கிறது.

6. testicular feminisation: also called androgen resistance syndrome, this occurs with an xy karyotype.

7. எனவே, பெரும்பாலான பெண்களின் காரியோடைப்கள் 46.xx என்றும் பெரும்பாலான ஆண்களின் காரியோடைப்கள் 46.xy என்றும் கூறப்படுகிறது.

7. so the karyotype of most women is said to be 46,xx and the karyotype of most men is said to be 46,xy.

8. மொசைசிசத்தை உறுதிப்படுத்த, டெர்மல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் அல்லது டெஸ்டிகுலர் திசுவைப் பயன்படுத்தி காரியோடைப் பகுப்பாய்வும் சாத்தியமாகும்.

8. to confirm mosaicism, analysis of the karyotype using dermal fibroblasts or testicular tissue is also possible.

9. மொசைசிசத்தை உறுதிப்படுத்த, டெர்மல் ஃபைப்ரோபிளாஸ்ட்கள் அல்லது டெஸ்டிகுலர் திசுவைப் பயன்படுத்தி காரியோடைப் பகுப்பாய்வும் சாத்தியமாகும்.

9. to confirm mosaicism, analysis of the karyotype using dermal fibroblasts or testicular tissue is also possible.

10. 1995 ஆம் ஆண்டு விரிவான ஆன்டெலோப் காரியோடைப் ஆய்வு, இந்த கிளேடிற்குள், விண்மீன் குழுவிற்கு மிக அருகில் உள்ளது என்று பரிந்துரைத்தது.

10. a 1995 study of the detailed karyotype of antilope suggested that within this clade, antilope is closest to the gazella group.

11. 1950 களில் காரியோடைப்பிங் நுட்பங்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டதன் மூலம், குரோமோசோம்களின் எண்ணிக்கை அல்லது வடிவத்தில் உள்ள அசாதாரணங்களை அடையாளம் காண முடிந்தது.

11. with the discovery of karyotype techniques in the 1950s, it became possible to identify abnormalities of chromosomal number or shape.

12. 1959 இல் ஸ்காட்லாந்தின் எடின்பர்க்கில் உள்ள வெஸ்டர்ன் ஜெனரல் மருத்துவமனையில் பாட்ரிசியா ஜேக்கப்ஸ் மற்றும் ஜான் ஸ்ட்ராங் ஆகியோரால் 47,xxy காரியோடைப் கொண்ட ஒரு மனிதனின் முதல் வெளியிடப்பட்ட அறிக்கை.

12. the first published report of a man with a 47,xxy karyotype was by patricia jacobs and john strong at western general hospital in edinburgh, scotland, in 1959.

13. 45.x கார்யோடைப் கொண்ட ஒரு பெண்ணின் முதல் வெளியிடப்பட்ட அறிக்கை 1959 இல் டாக்டர். சார்லஸ் ஃபோர்டு மற்றும் லண்டனில் உள்ள ஆக்ஸ்போர்டு மற்றும் பையன் மருத்துவமனைக்கு அருகிலுள்ள ஹார்வெல்லில் சக ஊழியர்கள்.

13. the first published report of a female with a 45,x karyotype was in 1959 by dr. charles ford and colleagues in harwell near oxford, and guy's hospital in london.

14. 45.x கார்யோடைப் கொண்ட ஒரு பெண்ணின் முதல் வெளியிடப்பட்ட அறிக்கை 1959 இல் டாக்டர். சார்லஸ் ஃபோர்டு மற்றும் லண்டனில் உள்ள ஹார்வெல், ஆக்ஸ்போர்ட்ஷையர் மற்றும் கைஸ் மருத்துவமனையில் அவரது சகாக்கள்.

14. the first published report of a female with a 45,x karyotype was in 1959 by dr. charles ford and colleagues in harwell, oxfordshire and guy's hospital in london.

15. ஒத்த xy நோய்க்குறிகள் பூனைகளில் ஏற்படுவதாக அறியப்படுகிறது; குறிப்பாக, ஆண் பூனைகளில் காலிகோ அல்லது ஆமை ஓடு அடையாளங்கள் இருப்பது தொடர்புடைய அசாதாரண காரியோடைப்பின் குறிகாட்டியாகும்.

15. analogous xxy syndromes are known to occur in cats-specifically, the presence of calico or tortoiseshell markings in male cats is an indicator of the relevant abnormal karyotype.

16. இருப்பினும், மற்ற காரியோடைப் குழுக்களைக் கருத்தில் கொள்ளும்போது, ​​மோனோசோமி மொசைக் x உள்ளவர்களில் 24.3% மற்றும் 11% பாதிப்பு இருப்பதாகவும், குரோமோசோமால் கட்டமைப்பு அசாதாரணங்கள் x உள்ளவர்களில் 11% வீதம் இருப்பதாகவும் தெரிவித்தனர்.

16. considering other karyotype groups, though, they reported a prevalence of 24.3% and 11% in people with mosaic x monosomy, and a rate of 11% in people with x chromosomal structural abnormalities.

17. சிறந்த பிரசவத்திற்கு முந்தைய முன்கணிப்பு இருந்தபோதிலும், டர்னர் நோய்க்குறியின் 99% கருத்தரிப்புகள் கருச்சிதைவு அல்லது பிரசவத்தில் முடிவடையும் என்று நம்பப்படுகிறது, மேலும் அனைத்து கருச்சிதைவுகளில் 15% வரை 45.x காரியோடைப் உள்ளது.

17. despite the excellent postnatal prognosis, 99% of turner syndrome conceptions are thought to end in miscarriage or stillbirth, and as many as 15% of all spontaneous abortions have the 45,x karyotype.

18. டெஸ்டிகுலர் ஃபெமினிசேஷன் (அல்லது ஆண்ட்ரோஜன் இன்சென்சிட்டிவிட்டி சிண்ட்ரோம்), இது ஆண்ட்ரோஜன்களின் வீரியம் மிக்க விளைவுகளுக்கு எதிர்ப்பைக் கொண்டிருக்கும் ஒரு நிலை, மேலும் xy காரியோடைப் கொண்ட ஒரு பையன் ஒரு பெண்ணாகத் தோன்றுகிறான்.

18. testicular feminisation(or androgen insensitivity syndrome), which is a condition where there is resistance to the virilising effects of androgens, and a child with an xy karyotype appears as a girl.

19. xxy ஆண்களை இயற்பியல் குணாதிசயங்களின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தலாம் என்றாலும், உடல் மற்றும் வளர்ச்சிப் பண்புகளில் கணிசமான மாறுபாடு என்பது நேர்மறை அல்லது எதிர்மறை அடையாளத்திற்கான ஒரே நம்பகமான முறை காரியோடைப் சோதனை ஆகும்.

19. while xxy males can possibly be characterised based on physical characteristics, substantial variation in physical and developmental traits mean the only reliable method of positive or negative identification is karyotype testing.

20. XXY க்லைன்ஃபெல்டரை இயற்பியல் குணாதிசயங்களின் அடிப்படையில் வகைப்படுத்தலாம் என்றாலும், உடல் மற்றும் வளர்ச்சிப் பண்புகளில் கணிசமான மாறுபாடு என்பது நேர்மறை அல்லது எதிர்மறை அடையாளத்தின் ஒரே நம்பகமான முறை காரியோடைப் சோதனை ஆகும்.

20. while xxy klinefelter can possibly be characterised based on physical characteristics, substantial variation in physical and developmental traits mean the only reliable method of positive or negative identification is karyotype testing.